Continuação....

Então em Nesse ano exatamente em 2009, bem no meio do ano, até que eu estava feliz e fazendo mais amizades, mas ano inesperado aconteceu, minha mão começou a doer quando eu escrevia, tipo eu não pegava na caneta como antes, e isso já me chateou, por que eu semprer gostei de estudar, então fui procurar um especialista, e ele disse que isso acontecia por conta de movimentos repetitivos, passou um tratamento com remédio de 10 dias, mas passou os dias dias e nada da mão melhorar ao contrário, foi piorando a ponto de eu mal conseguir escrever com a minha mão direita, nesse meio tempo fui encaminhada para um neurologista, que passou uma ressonancia, então marquei a ressonância, e nesse meio tempo , o meu pé direito comecei a sentir que ele ficava apertanto em um tenês escolar, coisa que nuca que nunca tinha conhecido. Então ja procurei um fisioterapeta, então comecei a fazer fisioterapia, a espera do resultado da resonância, nesse periodo tudo era muito tenso, meus pais preocupados comigo, e eu só fazia chorar nada mais, ia para a escolha, já nao podeia ir mais de tênes, então ia de rasteirinha, e o meu pé começou a virar quando eu ir fazendo a marcha, isso cada dia mais. Quando chegou o resultado do exame, e neuro que eu paquei bem alto o valor da consulta me deu um resposta tão vaga: provavelmente é nos nervos".  sem mais.

Consegui uma consulta no IMIP PE, e lá  me consultei com uma neurologista, que já me encaminhou para a AACD, Associação de Assistência á Criança Deficiente, nunca tinha ido a esse hostipal, então pra mim foi um choque ao ver tantas crianças deficiêntes.

Na hora da minha consulta então essa hora foi a mais triste pra mim, quando a médica disse que meu caso iria piorar muito mais que eu iria virar amais ainda o meu pé, que eu teria que usar uma orteze, e que simplesmente iriamos começar o tratamento com remédios e fisioterapia. 

Então a parte mais difícil, foi quando eu fui fazer a minha orteze, e quando a recebi, que tinha que andar com ela, não podedia mais antes de salto alto, nem baixo, nao podeia usar sapatinha, só a orteze com um tênis, por que era o que mais de adquava para mim naquela situação.

Então foi toda uma questão de adaptação,  nesse meio tempo estava morando na casa da minha avó partena, por que lá tinha fisioterapia de qualidade e tinha hidroterapia.

E quando eu vinha aqui na cidade onde eu nasci, era horrivel, por que todo mundo parava na rua e perguntava; o que foi isso? , Foi um Acidente? Você Teve um Avc? Inúmeras perguntas  e eu não gostava de falar sobre o assunto, por que ainda estava me adaptando...